A FDA, sigla da agência que regulamenta fármacos e alimentos nos Estados Unidos, aprovou recentemente a primeira terapia gênica para tratamento de pacientes com epidermólise bolhosa distrófica, ou EBD, uma doença genética e hereditária rara que provoca lesões, bolhas e feridas na pele em consequência de mínimos atritos.

Apesar de não ser a cura da doença, a nova terapia foi recebida com entusiasmo pela comunidade científica e pelos pacientes, que comemoram os avanços em busca de alternativas para melhorar a qualidade de vida das pessoas com EBD.

O novo medicamento é o Vyjuvek, fabricado pela Krystal Biotech, uma biofarmacêutica que pretende disponibilizá-lo nos EUA ainda neste ano (ainda não há previsão para a chegada ao Brasil).

FDA aprova 1ª terapia gênica para tratamento de epidermólise bolhosa

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